TETRACYN LA PLUS

Indicaciones y vías

Tetracyn L.A. Plus es un antibiótico de amplio espectro de larga acción asociado a un antiinflamatorio no esteroide y está indicado para el tratamiento y control de actinobacilosis, anaplasmosis, mastitis, metritis, agalaxia contagiosa, actinomicosis, carbunclo, leptospirosis, neumonías, bronconeumonías, enteritis bacterianas, poliartritis, pododermatitis, queratoconjuntivitis, rinitis atrófica, peritonitis, pielonefritis bovina, hemoglobinuria bacilar. Agentes etiológicos susceptibles: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Clostridium spp., Haemophilus spp., Listeria spp., Actinobacillus lignieresii, Actinomyces bovis, Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Shigella spp., Bacillus anthracis, Moraxella bovis, Anaplasma marginale, Leptospira spp. El producto se destina a la especie bovina: vacas, toros, terneros, novillos y vaquillonas. Administración por vía intramuscular. El producto se presenta listo para su uso. No administrar en animales con reconocida hipersensibilidad a los principios activos. Administración de Tetracyn LA plus en la fase de gestación: - Debido a que los antiinflamatorios no esteroides inhiben la síntesis de las prostaglandinas, y afectan en forma adversa el aparato cardiovascular neonatal (cierre prematuro del conducto permeable), el ketoprofeno debe ser usado en la fase final de la preñez. - Debido a que la oxitetraciclina puede retardar el desarrollo del esqueleto del feto y colorear los dientes deciduos, debe utilizarse en la última mitad de la gestación, y siempre que los beneficios superen los riesgos sobre el feto. No administrar en animales con insuficiencia renal grave. No administrar en equinos debido a su potencial toxicidad, incluyendo la aparición de necrosis locales cuando se administran por vía intramuscular. No administrar junto a corticosteroides, antibióticos betalactámicos, cloranfenicol y productos que contengan concentraciones elevadas de calcio, magnesio o sodio. No administrar por vía intravenosa. No aplicar más de 10 mL por sitio de inyección. Pueden presentarse reacciones locales, tinción amarillenta y necrosis en el sitio de inyección. Puede causar alteraciones en la microflora intestinal. Descartar el producto sobrante una vez abierto el envase.

Vías: Inyectable Intramuscular