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ROSA DE BENGALA CDV

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:26 a. m.

Información

Número de inscripción
22-034
CUIT
30-60451851-9
Fecha de inscripción
17 de marzo de 2022
Última modificación SENASA
4 de marzo de 2024
Fecha de validez
17 de marzo de 2032
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
ESTÉRIL - LÍQUIDO - SUSPENSIÓN

Indicaciones y vías

USO: Antígeno para el diagnóstico de Brucelosis en placa. Técnica de diagnóstico serológico empleando reactivo Rosa de Bengala: Mantener los sueros y reactivo a temperatura ambiente, al menos 30 minutos. En caso de que los sueros estén congelados, dejarlos por mayor tiempo. Homogeneizar los sueros y reactivo antes de ejecutar la prueba. Las muestras deben estar identificadas individualmente. Utilizando una micropipeta, tomar 30 µL de suero y colocar en la placa de vidrio dentro del área designada. Cambiar de tip entre sueros. Agitar la placa suavemente. Colocar 30 µL de reactivo Rosa de Bengala junto a cada gota de suero/s dentro del área delimitada de la placa. Mezclar cada gota de suero junto a la gota de reactivo, agitando la placa con movimientos circulares de modo de obtener un círculo aproximado de 2 cm de diámetro, siempre respetando la línea límite de cada área. Agitar la placa con movimientos oscilatorios con una frecuencia de aproximadamente 30 movimientos por minutos, de manera que la mezcla fluya lentamente dentro de cada círculo delimitado. La placa debe ser agitada continuamente por 4 minutos. Colocar la placa bajo luz indirecta y realizar la lectura. Registrar los resultados. No se deben considerar las reacciones de aglutinación que ocurren después de los 4 minutos.

Vías: In Vitro

Principios activos

    Categorías terapéuticas

    • Diagnóstico Kit / Reactivo

    No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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