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RBT ROSA DE BENGALA TEST

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:21 a. m.

Información

Número de inscripción
16-018
CUIT
30-63806412-6
Fecha de inscripción
15 de febrero de 2016
Última modificación SENASA
22 de julio de 2026
Fecha de validez
15 de febrero de 2026
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
ESTÉRIL - LÍQUIDO - SUSPENSIÓN

Indicaciones y vías

Para el diagnóstico in vitro de la brucelosis causada por Brucella abortus, Brucella melitensis o Brucella suis, mediante la técnica de aglutinación rápida en placa.

Vías: In Vitro

Principios activos

    Categorías terapéuticas

    • Diagnóstico Kit / Reactivo

    No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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