KIT BRUCELLA FPA S ANTICUERPO

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:24 a. m.

Información

Número de inscripción: 19-056
Laboratorio: IMMUNOLOGY SRL
CUIT: 30-71008044-1
Fecha de inscripción: 8 de agosto de 2019
Última modificación SENASA: 15 de septiembre de 2026
Fecha de validez: 8 de agosto de 2029
Tipo: Fármaco - Prod. veterinario
Presentación: KIT DE DIAGNOSTICO

Indicaciones y vías

Ensayo de FPA para Brucella utiliza tecnología de polarización de fluorescencia y permite determinar la presencia de anticuerpos de Brucella abortus en suero sanguíneo de animales susceptibles.

Vías: In Vitro

Principios activos

Categorías terapéuticas

Diagnóstico Kit / Reactivo

No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

Ver historial →