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ISAMI

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:38 a. m.

Información

Número de inscripción
94079
CUIT
30-68365286-1
Fecha de inscripción
7 de octubre de 1999
Última modificación SENASA
11 de agosto de 2026
Fecha de validez
11 de abril de 2034
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
NO ESTÉRIL - SEMISÓLIDO - CREMA

Indicaciones y vías

ISAMI ® tiene aplicación bactericida, antimicótica, antiiflamatoria, antialérgica, antipruriginosa y analgésica tópica de la dermis, para el tratamiento de diversas patologías de la piel, con el complemento de vitaminas, que colaboran en la regeneración de los tejidos afectados. Se encuentra indicado para el tratamiento de dermatitis atópica, dermatitis eccematosa, dermatitis por contacto (irritante y alérgica) y dermatitis seborreica. Las infecciones mixtas inicialmente son tratadas con una preparación que contenga un antibiótico tópico de amplio espectro, que proporciona un tratamiento altamente efectivo en infecciones bacterianas primarias o secundarias y un agente fungistático, efectivo en el tratamiento de micosis cutáneas. El uso de drogas con acción cicatrizante y regeneradoras de epitelios sumados a otras con actividad anti-infectiva está indicado cuando el riesgo de infección es grande o donde hay una expectativa de que potencialmente un número peligroso de bacterias estará presente en los tejidos. Los corticoides tópicos están indicados para el alivio del prurito y la inflamación que acompañan a la dermatitis. La Lidocaína provee la acción anestésica superficial, sin producir edema epitelial y óptima tolerancia por parte de los tejidos, con ausencia de reacciones secundarias (vasoconstricción). Cuando estructuras epiteliales profundas están envueltas en la patología, es necesario instaurar una terapia sistémica. Salvo criterio médico se aplicará, previo lavado con agua estéril y posterior secado de la lesión, una delgada capa de ISAMI ®, hasta cubrir totalmente el área afectada y la piel circundante 2 veces por día. Para que el tratamiento sea efectivo, deberá aplicarse regularmente, previa higiene de la zona. No utilizar vendaje oclusivo. Si al momento del tratamiento apareciera una sobreinfección, deberá discontinuarse su uso e indicar una terapia adecuada. Para minimizar el riesgo de aparición de efectos tóxicos, se debe aplicar la mínima dosis y por el período de tiempo más corto. La duración de la terapia varía en función de la extensión, localización de la enfermedad y de la respuesta del paciente. No obstante, si la mejoría clínica no se alcanza en 3 ó 4 semanas, deberá evaluarse el diagnóstico.

Vías: Transdérmica

Principios activos

Categorías terapéuticas

  • Afecciones del sistema tegumentario

No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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