ISAMI
Información
- Número de inscripción
- 94079
- Laboratorio
- LABORATORIOS LOVE SUDAMERICANA S. A.
- CUIT
- 30-68365286-1
- Fecha de inscripción
- 7 de octubre de 1999
- Última modificación SENASA
- 11 de agosto de 2026
- Fecha de validez
- 11 de abril de 2034
- Tipo
- Fármaco - Prod. veterinario
- Presentación
- NO ESTÉRIL - SEMISÓLIDO - CREMA
Indicaciones y vías
ISAMI ® tiene aplicación bactericida, antimicótica, antiiflamatoria, antialérgica, antipruriginosa y analgésica tópica de la dermis, para el tratamiento de diversas patologías de la piel, con el complemento de vitaminas, que colaboran en la regeneración de los tejidos afectados. Se encuentra indicado para el tratamiento de dermatitis atópica, dermatitis eccematosa, dermatitis por contacto (irritante y alérgica) y dermatitis seborreica. Las infecciones mixtas inicialmente son tratadas con una preparación que contenga un antibiótico tópico de amplio espectro, que proporciona un tratamiento altamente efectivo en infecciones bacterianas primarias o secundarias y un agente fungistático, efectivo en el tratamiento de micosis cutáneas. El uso de drogas con acción cicatrizante y regeneradoras de epitelios sumados a otras con actividad anti-infectiva está indicado cuando el riesgo de infección es grande o donde hay una expectativa de que potencialmente un número peligroso de bacterias estará presente en los tejidos. Los corticoides tópicos están indicados para el alivio del prurito y la inflamación que acompañan a la dermatitis. La Lidocaína provee la acción anestésica superficial, sin producir edema epitelial y óptima tolerancia por parte de los tejidos, con ausencia de reacciones secundarias (vasoconstricción). Cuando estructuras epiteliales profundas están envueltas en la patología, es necesario instaurar una terapia sistémica. Salvo criterio médico se aplicará, previo lavado con agua estéril y posterior secado de la lesión, una delgada capa de ISAMI ®, hasta cubrir totalmente el área afectada y la piel circundante 2 veces por día. Para que el tratamiento sea efectivo, deberá aplicarse regularmente, previa higiene de la zona. No utilizar vendaje oclusivo. Si al momento del tratamiento apareciera una sobreinfección, deberá discontinuarse su uso e indicar una terapia adecuada. Para minimizar el riesgo de aparición de efectos tóxicos, se debe aplicar la mínima dosis y por el período de tiempo más corto. La duración de la terapia varía en función de la extensión, localización de la enfermedad y de la respuesta del paciente. No obstante, si la mejoría clínica no se alcanza en 3 ó 4 semanas, deberá evaluarse el diagnóstico.
Vías: Transdérmica
Principios activos
- Vitamina A palmitato150000 UI
- Neomicina sulfato0.35 g
- Ketoconazol2 g
- Lidocaina clorhidrato2 g
- Triamcinolona acetonida0.1 g
- Vitamina D50000 UI
Categorías terapéuticas
- Afecciones del sistema tegumentario
No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.
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