CONDROFLEX
Información
- Número de inscripción
- 0996/E
- Laboratorio
- HEANUT S.A.
- CUIT
- 30-71201129-3
- Fecha de inscripción
- 19 de agosto de 2022
- Última modificación SENASA
- 24 de enero de 2024
- Fecha de validez
- 19 de agosto de 2032
- Tipo
- Fármaco - Prod. veterinario
- Presentación
- ESTÉRIL - LÍQUIDO - SOLUCIÓN
Indicaciones y vías
Condroflex está indicado en la prevención y tratamiento de patologías articulares. Su acción condroprotectora y condroreparadora colabora en mantener y recuperar la salud de las estructuras articulares, cartílago, membrana sinovial, líquido sinovial, hueso, ligamentos, músculos y tendones, en equinos jóvenes y adultos; caninos jóvenes y adultos, con el fin mejorar su rendimiento y/o su calidad de vida. Condroflex Inyectable se indica en artritis, artrosis, condritis, tendinitis, sinovitis, osteocondritis, OCD, esguinces y distinciones de ligamentos. Coadyuvante en caso de reparación de fracturas o post cirugía osteoparticular. Condroflex previene y colabora en casos de desgaste y/o ruptura cartílagos y ligamentos y otras patologías como displasia de cadera. Posee acción antiinflamatorio y analgésico. Vía inyectable subcutánea o intramuscular.
Vías: Inyectable Intramuscular, Inyectable Subcutanea
Principios activos
- Condroitín sulfato12.00 g
- Glucosamina sulfato20.00 g
Categorías terapéuticas
- Reconstituyente
- Condroprotector
No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.
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