BPA CHEMTEST

Indicaciones y vías

1. Ambientar a 18°C-25°C todos los elementos (antígenos, suero, placa de vidrio y pipeta o tips). Homogenizar el antígeno y el suero agitándolo suavemente de 15 a 20 minutos. 2. Poner la placa de vidrio sobre el aglutinoscopio y depositar en un ángulo de 45° la pipeta o tip respecto a la placa de vidrio. Con pipeta serológica colocar 0,08 ml de suero o su equivalente con pipeta automática (80 ul). Emplear una pipeta o tip por cada suero. 3. Mantener el gotero en forma perpendicular a la placa y desde una altura de 3cm. Colocar una gota de antígeno (0,033 ml o su equivalente de 33 ul con pipeta automática) sobre el suero. 4. Mezclar bien el suero con el antígeno abarcando una supercie de 3 cm de diámetro. 5. Retirar la placa de vidrio y realizar dos o tres movimientos rotatorios para homogenizar la mezcla. 6. Colocar la placa de vidrio sobre el aglutinoscopio, tapar para evitar la evaporación, vericar que la luz del aglutinoscopio esté apagada para comenzar a tomar el tiempo. 7. A los 5 minutos efectuar una rotación de la placa de vidrio. 8. A los 8 minutos rotar nuevamente la placa y con la luz encendida proceder a la lectura. 9. Interpretación: Reacción positiva: la mezcla suero antígeno presenta la formación de grumos. Reacción negativa: la mezcla suero antígeno presenta turbidez homogénea sin grumos

Vías: In Vitro