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ANTIGENO BUFFERADO PARA PLACA BPA

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:03 a. m.

Información

Número de inscripción
01-302
CUIT
30-60451851-9
Fecha de inscripción
13 de noviembre de 2001
Última modificación SENASA
16 de junio de 2026
Fecha de validez
13 de noviembre de 2031
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
ESTÉRIL - LÍQUIDO - SUSPENSIÓN

Indicaciones y vías

Metodología de la prueba: Previo a la prueba, la placa el suero y el antígeno deben estar a temperatura ambiente (18 –26 º C) unos minutos. El antígeno debe conservarse hasta su utilización entre 4 y 8 º C, cuidando de no congelarlo porque se altera su sensibilidad. Agitar suavemente el antígeno durante por lo menos 5 minutos Descongelar y mezclar bien los sueros utilizando preferentemente vortex o invirtiendo el tubo (envase) varias veces. Evitar utilizar sueros con hemólisis o contaminados porque se puede alterar el resultado de la prueba. a).- Colocar la placa previamente limpia, desengrasada y seca sobre el aglutinoscopio b).- Con pipeta de Bang o Micropipeta automática en posición de 45 ºC y apoyada sobre la placa de vidrio, se depositan 0,08 ml u 80 ul de suero. Utilizar una pipeta o tip por cada suero. No deben utilizarse pipetas rotas en su punta o boquilla. c).- Con el gotero metálico adecuamente calibrado de modo que libere 33 gotas por mililitro, colocado en posición vertical y desde una altura de 3 cm, se deja caer una gota de antígeno(0,03 ml ) sobre el suero. Lavar el gotero después de usarlo con agua destilada y secarlo. d).- Se mezcla bien el suero con el antígeno, abarcando una superficie circular de 3 cm de diámetro.Pueden usarse mezcladores individuales o peines limpios y secos entre cada muestra. e).- Se retira la placa de vidrio y se imprimen movimientos en forma rotativa hasta homogeneizar la mezcla. f).- Se coloca la placa sobre el aglutinoscopio y se tapa para evitar la evaporación, permaneciendo la luz apagada., g).- Se efectúa una nueva rotación pasados 5 minutos (se repite lo indicado en el punto e). h).- A los 8 minutos, rotando de nuevo la placa y con la luz encendida, se procede a la lectura de la prueba. Interpretación: Reacción positiva: Cuando en la mezcla se forman grumos, aún siendo finos.-Estas muestras deben someterse a pruebas complementarias Reacción negativa: Cuando la mezcla suero-antígeno se presenta de turbidez homogénea y sin formación de grumos.- Estas muestras se informan como negativas.

Vías: In Vitro

Principios activos

    Categorías terapéuticas

    • Diagnóstico Kit / Reactivo

    No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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