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Antigeno BPA

Fuente: SENASAÚltima sincronización: 28 sept 2026, 3:10 a. m.

Información

Número de inscripción
07-072
CUIT
30-70955434-0
Fecha de inscripción
19 de abril de 2007
Última modificación SENASA
26 de febrero de 2025
Fecha de validez
19 de abril de 2027
Tipo
Fármaco - Prod. veterinario
Presentación
KIT DE DIAGNOSTICO

Indicaciones y vías

El antígeno se destina al diagnostico presuntivo de la Brucelosis bovina. Esta prueba está aceptada oficialmente en la República Argentina. La prueba califica a los animales como negativos y reaccionantes. Cuando se forman grumos de aglutinación la prueba resulta positiva, de lo contrario es negativa. No existen reacciones incompletas ni reacciones inespecíficas si la prueba es ejecutada correctamente. Según las recomendaciones de SENASA el método resulta útil para ser empleado en la vigilancia epidemiológica del ganado de carne en frigoríficos o ferias. La prueba en su ejecución se hace en una sola dilución de suero y con una sola gota de antígeno. PRUEBA DE AGLUTINACIÓN CON B.P.A.: 1 - Dejar ambientar a 18-25 °C todos los materiales (sueros, antÍgenos, placas, etc.) durante una hora. Agitar el antígeno suavemente (evitando la formación de espuma) durante 15 a 20 minutos. Si los sueros estuvieran congelados, una vez ambientados homogeneizarlos bien. 2 - Colocar la placa sobre el aglutinoscopio y utilizando una pipeta de Bang en posición de 45° respecto de la placa de vidrio depositar en uno de los cuadros 0,08 ml de suero. En caso de utilizar pipeta automática, depositar con la misma 80 μl. Emplear una pipeta o tip limpio y seco por cada suero a controlar. 3 - Cargar el gotero y descartar las primeras gotas asegurándose la ausencia de burbujas de aire en las mismas. Colocar el gotero en forma perpendicular a la placa y dejar caer una gota (0,03 ml o 30 μl) de antígeno sobre el suero. 4 - Mezclar bien el suero con el antígeno dibujando un círculo de 3 cm de diámetro. Homogeneizar la mezcla levantando la placa y rotándola en forma circular tres o cuatro veces. Depositar Ia placa sobre el aglutinoscopio, apagar la luz y tapar. 5 - A los 5 minutos efectuar una rotación. 6 - Hacer la lectura a los 8 minutos de iniciada la prueba, rotando la placa y con la luz del aglutinoscopio encendida. La formación de grumos de aglutinación indica que la prueba es POSITIVA. La mezcla homogénea de suero-antígeno que se mantiene desde el inicio de la prueba sin modificación ni puntilleado alguno indica que la prueba es NEGATIVA. Si existiese cualquier tipo de duda en la interpretación del resultado, repetir la prueba con una nueva muestra y/o efectuar pruebas complementarias.

Vías: In Vitro

Principios activos

    Categorías terapéuticas

    • Diagnóstico Kit / Reactivo

    No se infieren estados de vigencia a partir de campos ambiguos.

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